藥品穩定性試驗箱科學清潔指南：守護藥品試驗數據的潔凈基石
——符合GMP規范的核心操作流程

清潔不當的潛在風險

當藥品穩定性試驗箱內積聚：

①灰塵棉絮：堵塞風道導致溫濕度波動超限（某企業2023年因散熱不良致溫度偏差+2.1℃）

②生物污染：門封條霉變引發樣品微生物超標（某生物實驗室曾檢出霉菌污染事件）

③鹽分結晶：加濕器水垢降低濕度控制精度（實測可造成±8%RH偏差）

行業數據表明：規范清潔可使設備故障率降低60%，溫濕度控制精度提升40%

標準化清潔操作流程

第一步：準備合規清潔工具

專用耗材：

無絨超細纖維布（ISO Class 5潔凈室級別）

藥用級中性清潔劑（pH 6.5-7.5）

70%乙醇（USP標準）與純化水

防護裝備：

無粉丁腈手套 + 防護眼鏡 + 口罩

第二步：分區域深度清潔（每周/每月）

第三步：關鍵部件處理規范

①蒸發器除垢

每月用食品級檸檬酸溶液（濃度≤5%）循環清洗30分鐘

純化水沖洗3次至pH試紙檢測中性

②風道系統除塵

使用0.2MPa壓縮空氣逆向吹掃（需佩戴防塵面具）

禁止使用金屬刷具避免刮傷涂層

③門封條養護

硅膠材質每月涂抹醫用級硅油

密封性測試：關閉后夾A4紙應無法抽動

清潔過程三大禁忌

①禁用強腐蝕試劑：次氯酸鈉等可腐蝕不銹鋼內膽

②禁止帶電操作：清潔前必須切斷主電源并放電

③勿忽視隱蔽部位：傳感器探頭需用酒精棉片輕拭（避免液體浸潤）

典型案例：2024年某藥企QC實驗室因使用含氯清潔劑，導致箱體內壁腐蝕生銹，被迫停用設備45天進行大修

專業清潔服務價值

建議每季度由設備原廠工程師執行：

深度系統清潔：包括壓縮機散熱片、電氣柜等隱蔽區域

性能檢測校準：清潔后同步進行溫濕度精度驗證

出具清潔報告：包含清潔前后對比照片及微生物拭子測試結果

建立清潔質量體系

文件化管理：

制定《清潔SOP》明確步驟與頻次（參考ISO 14644）

使用帶審計追蹤功能的電子記錄系統

效果驗證指標：

清潔后空載運行24小時，溫度波動≤±0.5℃

微生物取樣檢測需符合GB/T 16292標準

藥品穩定性試驗箱的規范清潔，是保障試驗數據準確性的基礎環節。通過建立科學的清潔流程、選用合規的清潔耗材、實施有效的效果驗證，可顯著延長設備壽命并降低試驗風險。建議用戶依據設備說明書要求，結合GMP規范制定個性化清潔方案。